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据路透社报道，英国和瑞典合资公司，阿斯利康公司在将新型冠状病毒疫苗推向市场方面巩固了其领先地位。

近日，该公司表示，其抗体鸡尾酒疗法能够在6个月内提供83%的保护率，这为对抗新冠大流行提供了另一种可能的武器。 

这项疗法的推出，能够使那些因为身体原因无法接种新冠疫苗，或接种新冠疫苗后无法产生足够的抗体来抵御病毒的群体。

这就意味着，阿斯利康公司推出的新冠疫苗，及这个最新的鸡尾酒抗体疗法，能够双管齐下，覆盖所有群体，帮助人类免受新冠病毒感染后转为重症的痛苦。

今天，英国卫生部公布了其每日疫苗接种数据包括，其中包括已接种的加强疫苗的数量。 

截至目前，总共有13,879,311人接种了第三剂加强疫苗，占12岁及以上人口的24%。 

数据显示，苏格兰成为英国首个完成向50岁及以上群体中一半以上的人接种第三剂加强疫苗的地区。 

截至11月16日，苏格兰为50岁以上的中老年人总共完成了1,103,276剂第三剂加强剂疫苗的接种。根据苏格兰公共卫生部发布的数据，这相当于该年龄组的50.1%。 

其中，并非所有50岁或50岁以上的人都有资格接种第三剂疫苗，因为加强剂疫苗需要在完成第二剂疫苗接种后的6个月才能接种。但这些数据反映了自英国疫苗接种和免疫联合委员会(JCVI)建议对50岁以上人群实施强化计划以来，苏格兰在两个月来推广接种疫苗的速度。 

根据ZF的数据，一周前，苏格兰地区第三剂疫苗的接种率为的41.6%，而11月初的第三剂疫苗接种率为31.3%。 

根据目前的数据和接种速度，英格兰将会成为下一个第三剂疫苗接种率超过50%的地区。 

根据英格兰NHS的数据，截至11月16日，英格兰地区的50岁及以上的人群总共接受了9,802,898剂加强剂疫苗的接种，约占该年龄组的46%。 

英国的HIV病毒携带者现在将得到一种新的长效注射，这将使他们可以停止每日服用相关药片的服用的同时，也可以控制他们的病情。 

英国的慈善机构对英国国家医疗服务署NHS药品监管机构——国家健康和护理卓越研究所批准这种疗法表示喜悦。 

这种疗法以与传统的抗逆转录病毒药物类似的方式，将HIV病毒“拒之门外”。

伦敦玛丽女王大学的HIV专家科洛伊·奥尔金教授（Prof Chloe Orkin）说，这将使艾滋病毒感染者从每日口服治疗的负担中解脱出来，取而代之的是每年只给他们提供6次（注射）治疗。 

欧洲HIV临床学会主席Sanjay Bhagani博士说:“这确实非常受欢迎。因为相关人士的耻辱感仍然是HIV病毒社区需要面对的一个重要问题，每天服用药片对一些人来说可能很困难。而这个疗法的批准，能够为许多人提供了一种可注射的选择。”

“支持这一建议的数据和研究是可靠的，现实世界的经验表明，开始注射治疗的患者更倾向于继续使用注射替代药物。” 

一项新的研究显示，一种更具传染性、但不太可能引起相关新冠感染症状的德尔塔病毒变体，现在占据了英国新冠病毒病例的十分之一以上。 

REACT-1研究（英国帝国理工大学一个监测新冠病毒感染水平的研究）长期以来一直在进行，这项针对新冠病毒感染所进行的研究的最新结果显示，自9月以来，新冠病毒AY.4.2变异的流行率一直在以每天2.8%的速度增长。 

这种变异是从最初的德尔塔Delta病毒进化而来的，英国卫生安全局正在密切跟踪。 

在10月19日至11月5日期间，通过对随机选择的约10万人进行的检测表明，现阶段感染病例中，11.8%的人携带这种变体。 

但数据也显示，只有33%的感染该变体患者出现了典型的新冠病毒感染的症状，如发烧、持续咳嗽、味觉或嗅觉丧失或变化，而感染了Delta变异体的患者的这一比例为46%。 

伦敦帝国理工学院(Imperial College London) REACT项目的主管保罗•埃利奥特(Paul Elliott)教授表示，这种变异似乎比更常见的德尔塔型病毒更具传染性。 

保罗•埃利奥特教授坦言，“虽然目前我们不知道为什么它更容易传播，但这个变异体确实没有那么明显的感染症状，这是一件好事。” 

而另一位研究人员克里斯特尔·唐纳利(Christl Donnelly)教授说，目前还不清楚这种变异将如何影响英国疫情。 

克里斯特尔•唐纳利表示，出现症状的可能性更小，特别是如果被感染者不咳嗽，病毒的传播距离可能会更小。

10月20日，英国卫生安全局宣布AY.4.2是一种正在调查的变种。而迄今为止的研究表明，与德尔塔相比，AY.4.2所导致的感染后住院和死亡风险略低，而疫苗对此的效用依然非常有效。

最新的REACT-1结果还显示，第三剂加强剂疫苗非常有效，与只接种了两剂疫苗的人相比，接种了第三剂疫苗后，感染风险降低了三分之二。 

与未接种疫苗的学生相比，给在校未成年人接种一剂疫苗可降低56%的感染风险。 

据路透社报道，阿斯利康公司在将新型冠状病毒疫苗推向市场方面巩固了其领先地位。近日，该公司表示，其抗体鸡尾酒疗法能够在6个月内提供83%的保护率，这为对抗新冠大流行提供了另一种可能的武器。 

8月份的一份早期的试验报告显示，这种名为AZD7442（或Evusheld）的疗法在三个月后对新冠感染的症状性疾病的预防效果为77%。 

这些数据为那些对疫苗反应不佳的人(如癌症患者)提供了额外保护的希望。 

这家英国-瑞典合资公司还表示，针对轻至中度新冠患者的另一项研究显示，在出现症状后的三天内给予更高剂量的AZD7442，症状恶化的风险降低了88%。 

阿斯利康开发的这种针对新冠感染的抗体鸡尾酒疗法（即将两种抗体组合使用进行治疗新冠感染，因此称为鸡尾酒疗法），与安慰剂组相比，降低了88%的感染新冠后转变为重症住院或(因任何原因)导致死亡的风险。 

这项名为AZD7442 第三期试验的结果显示，在出现新冠肺炎症状的3天内，在肌肉中注射一次600mg剂量该疗法，能够降低感染新冠后的重症和死亡的几率。 

其中参与试验的903名志愿者中，有90%的人属于高危人群。

对于那些接种了新冠疫苗后没有产生相关效用的人群，比如某些类型的癌症患者，这种鸡尾酒疗法还被作为预防新冠病毒的措施进行了测试。 

在6个月的时间里，300mg的剂量可以降低83%的感染风险。 

这种抗体鸡尾酒疗法要求接种者在手臂上连续注射两针，注射一次这种抗体疗法，增强后可以在体内保持几个月。 

长期随访的最新结果将使阿斯利康和其竞争对手辉瑞一样，成为新冠疫苗和治疗药物在未来的最大的供应商，阿斯利康曾表示，这种疗法的真正优势是作为一种预防性的注射。 

完整的结果将提交给同行评议的医学杂志发表。

辉瑞公司公布了其新冠口服候选药物的强有效的疗效数据，这种药物比注射性疫苗更容易分发，而且辉瑞公司与合作伙伴BioNTech也是领先的疫苗供应商。 

伦敦国王学院(King's College London)的药物医学客座教授彭妮·沃德(Penny Ward)表示，如果发表的研究证实了今天发布的数据，这将能够成为对新冠患者治疗中的一个重要补充。 

阿斯利康公司负责疫苗和免疫疗法的执行副总裁Iskra Reic在接受媒体采访时表示，与疫苗不同，抗体疗法的药物将在与全球各国ZF谈判供应合同时进行商业化定价。 

该公司首席执行官帕斯卡尔·苏博科(Pascal sooriot)表示，这种治疗方法的生产比疫苗更复杂，但世界各地将有足够的产能来满足需求。 

单克隆抗体药物提供实验室制造的人体天然抗体来抵抗感染，而疫苗则刺激人体产生自己的抗体并建立自己的免疫系统。 

阿斯利康曾表示，这种疫苗主要是为了帮助免疫缺陷和高危人群，但在某种程度上，更广泛的群体可能会受益，比如执行任务的军事人员或邮轮乘客。 

该组织补充说，全球约2%的人口被认为对新冠疫苗反应不充分（没有产生足够的抗体对抗病毒）。 

参与者如果感染或免疫功能低下，就有感染新冠病毒后转变为重症的风险，这些人或许正在接受癌症治疗，或因自身免疫疾病或器官移植而接受药物治疗。 

试验志愿者将被随访15个月，以提供更持久保护的证据。 

该公司表示，除疫苗外，未来还将使用这种抗体疗法以防止新冠的传播。 

ZOE COVID Study研究项目的首席科学家蒂姆·斯佩克特教授（Professor Tim Spector）表示，他对今年圣诞节的英国疫情状况保持谨慎性的乐观心态，因为目前英国的感染病例似乎在下降。 

ZOE COVID Study得到了伦敦国王学院KCL的支持，该研究依赖于人们通过应用程序报告来获取并分析相关的数据。该研究结果显示，与上周相比，本周英国的新冠肺炎病例下降了10%。 

相比之下，昨天官方统计报告的新冠肺炎病例总数为38,263例，低于前一周的39,329例，仅下降2.7%。 

ZOE COVID Study的研究补充说明，英国目前的R值约为0.9，这意味着每10名病毒携带者能将新冠病毒传播给另外9人。 

斯佩克特教授说，根据ZOE的数据，过去两周，英国的感染病例急剧下降的速度现在已经放缓，但这个感染数据仍然以非常快的速度下降，现阶段，每67个人中有1个人受到影响。

斯佩克特教授补充道，至于这对今年的圣诞节意味着什么，研究人员表示对今年剩下的时间均保持谨慎乐观的态度。 

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