Paxlovid是由辉瑞公司研发的一款口服抗病毒药物，可降低新冠病毒在体内的繁殖能力。该药由小分子药物奈玛特韦（nirmatrelvir）和利托那韦（Ritonavir）组成，是针对新冠病毒主蛋白酶的抑制剂，托利那韦是抗病毒药增效剂，曾用于抗艾滋病病毒。

该复方制剂由300mg（两片）的奈玛特韦和100mg（一片）的托利那韦组成，新冠患者每日服用两次，持续五天。托利那韦有助于减缓奈玛特韦的代谢分解，使其长久起效，更好地对抗病毒。

种种结果表明，奈玛特韦是一种可被口服吸收的SARS-Cov-2关键蛋白酶抑制剂，具有非常好的体外抗病毒活性和优异的靶外选择性，以及极高的安全性，与托利那韦共同给药时展现出了极佳的抗病毒效果和临床应用前景！

2021年11月5日，辉瑞公司公布了Paxlovid的Ⅲ期临床研究结果，试验显示轻中度新冠患者在确诊3天内服用该药，其住院和死亡风险可降低约89%。Paxlovid的表现足以媲美新冠中和抗体的治疗效果，也显著优于默沙东公司研发的广谱抗病毒药物莫那匹韦（Monlnupiravir）。

根据现有的数据，Paxlovid可以被称为对抗新冠病毒的特效药，价值不亚于青霉素问世，很可能是新冠疫情中一个标志性与分水岭事件。

2021年12月22日，Paxlovid成为FDA批准的首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物，为让全球人民看到了终结新冠的曙光。